科州药业宣布，在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论的形式公布了其MEK抑制剂Tunlametinib针对晚期NRAS突变黑色素瘤患者的疗效和安全性数据。2023年美国临床肿瘤学会年...
由中国临床肿瘤学会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2023年CSCO指南会于2023年4月21日开幕。本次指南会议覆盖了各大瘤种的指南更新及相关内容的精彩解读，为临床工作和规范化诊疗提供了...
科州药业自主研发的MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊（Tunlametinib，HL-085）与维莫非尼联用治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）注册临床研究于2023年4月4日获得国家药品监...
北京时间2023年2月13日，国家药品监督管理局受理了我司自主研发的1类创新药妥拉美替尼胶囊（研发代号：HL-085胶囊）的新药上市许可申请，此次申请的适应症为既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑...
科州药业自主研发的MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊（Tunlametinib， HL-085）与维莫非尼联用治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）II期注册临床研究于2023年1月6日获得国家药品监督管理局药品审评中心批准...
